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Ann Toxicol Anal
Volume 25, Number 4, 2013
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Page(s) | 175 - 184 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/ata/2013052 | |
Published online | 26 March 2014 |
Article original / Original article
Découverte d’un laboratoire de conditionnement de nouveaux produits de synthèse en France
A conditionning facility of new synthetic drugs discovered in France
1 Institut National de Police
Scientifique, Laboratoire de Police Scientifique de Lyon, 31 avenue Franklin Roosevelt, 69134
Écully Cedex,
France
2 Université Lyon 1, Institut des
Sciences Analytiques, 5 rue de la
Doua, 69100
Villeurbanne,
France
⋆ Correspondance : Virginie Ladroue,
virginie.ladroue@interieur.gouv.fr
Reçu :
20
Août
2013
Accepté :
6
Décembre
2013
Cette communication rapporte les caractérisations analytiques de plusieurs produits mis en évidence suite au démantèlement d’un laboratoire de conditionnement de nouveaux produits de synthèse (NPS) en France. De la mitragynine a été identifiée dans des échantillons végétaux (kratom). Les composés 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34, UR-144 ainsi qu’une molécule inédite, la 2-(2,3-diméthoxyphényl)-N-(3,4,5-triméthoxybenzyl)éthanamine (appelée DMA-NBTOMe) ont été identifiés dans des échantillons sous forme de buvards, liquides ou poudres. Les données analytiques obtenues par chromatographie en phase gazeuse couplée à un spectromètre de masse à impact électronique sont présentées pour tous les composés traités. Les analyses GC-EI-MS des dérivés acétylés de la 25I-NBOMe ainsi que de la DMA-NBTOMe sont également indiquées. La confirmation des structures a été obtenue par résonance magnétique nucléaire (RMN) pour les composés 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34 et DMA-NBTOMe.
Abstract
This communication reports the analytical properties of several compounds found in a conditioning facility of new synthetic drugs discovered in France. Mitragynine was identified in vegetal samples (kratom). The compounds 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34 and UR-144, together with a new molecule, 2-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)ethanamine (called DMA-NBTOMe), were identified in samples in the form of blotter papers, liquids and powders. Data generated by gas chromatography coupled to electronic impact mass spectrometry for all compounds are displayed. GC-EI-MS spectra of acetylated 25I-NBOMe and DMA-NBTOMe are also given. Structural confirmation was obtained by Nuclear Magnetic Resonance (NMR) for 2C-C-NBOMe, 25I-NBOMe, RH-34 and DMA-NBTOMe.
Mots clés : NBOMe / kratom / RH-34 / UR-144 / NPS
Key words: NBOMe / kratom / RH-34 / UR-144
© Société Française de Toxicologie Analytique 2014