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Ann Toxicol Anal
Volume 25, Number 2, 2013
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Page(s) | 63 - 70 | |
DOI | https://doi.org/10.1051/ata/2013039 | |
Published online | 17 September 2013 |
Original article / Article original
Effect of sub-acute exposure to abamectin “insecticide” on liver rats (Rattus norvegicus)
Effet de la toxicité subaiguë de l’abamectine “insecticide” sur le foie des rats (Rattus norvegicus)
1 Departement de Biologie, Faculté des
Sciences Agrovétérinaires et biologiques, Université SAAD-Dahlab Blida,
Algérie
2 Laboratoire de recherche de Biologie
et Physiologie Animale, E.N.S., Kouba, Alger, Algérie
3 Laboratoire de
Toxicologie, CHRU de
Lille, France
4 Laboratoire d’Anatomie Pathologie,
CHRU Parnet, Alger,
Algérie
5 Université Lille Nord de
France, Avenue du Professeur
Leclercq, 59037
Lille Cedex,
France
⋆ Correspondence: H. Khaldoun-Oularbi,
khaldounhassina@hotmail.fr
Received:
26
February
2013
Accepted:
4
June
2013
Objective: Extensive use of pesticides has harmful effects; they can damage human health as well as the environment. Abamectin (ABM) has been widely employed and is one of the most commonly used pesticides in Algeria. Methods: To evaluate the toxic effects of ABM, twenty-eight male and female rats (Rattus norvegicus) were randomly assigned to four groups. Groups 1 and 3 were the male and female control groups, respectively, which received distilled water. The experimental male and female groups, 2 and 4, received 2.13 mg/animal/day of abamectin, administered orally over 28 days. The animals were maintained in the same conditions without treatment for 14 days after this period. Plasma samples at 14, 28 and 42 days were used to determine biochemical parameters and avermectin B1a residues in rat plasma. Quantities of B1a in the liver were evaluated at the end of the experiment (day 42). In this study a UHPLC–MS/MS method was used to determine B1a residues in the plasma and liver. Results: Abamectin caused an increase (p < 0.05) in the glucose count and levels of ASAT, ALAT and γ-Gt in male and female rats at 14, 28 and 42 days. All experimental animals showed the time-dependent presence of B1a residues in the plasma samples at 14 and 28 days but, after 42 days, there were no residues in the plasma of ABM-treated rats. B1a residues in the liver were detected in male and female experimental rats at the end of the experiment. Abamectin caused histopathological damage of the liver tissues in the form of dilated veins, leucocyte infiltration and degenerative hepatocytes. Conclusion: Our results show that ABM perturbs liver function in the rat.
Résumé
Objectif : L’utilisation intensive de pesticides a des effets néfastes sur la santé humaine et l’environnement. L’abamectine (ABM) a été largement utilisé partout dans le monde et est l’un des insecticides les plus utilisés en Algérie. Méthodes : Afin d’évaluer les effets toxiques de l’ABM sur la fonction hépatique, vingt-huit rats mâles et femelles «Rattus norvegicus» ont été répartis au hasard en quatre groupes. Deux groupes témoins mâle et femelle recevaient de l’eau distillée (1 mL/rat/jour). Deux groupes traités mâle et femelle recevaient 2,13 mg/animal/jour d’abamectine, administré par voie orale pendant 28 jours. Les animaux ont été maintenus dans les mêmes conditions, sans traitement pendant 14 jours après cette période. Les échantillons de plasma aux 14e, 28e et 42e jours ont été utilisés pour déterminer les paramètres biochimiques et les résidus de l’abamectine B1a. Les quantités de B1a dans le foie ont été évaluées à la fin de l’expérience (J42). Dans cette étude, une méthode UHPLC-MS/MS a été utilisée pour déterminer les résidus de l’abamectine dans le plasma et le foie. Résultats : L’abamectine a provoqué une augmentation (p < 0,05) de la glycémie et des enzymes ASAT, ALAT et γ-GT chez les rats mâles et femelles. Les résidus de l’abamectine ont été détectés dans le plasma de tous les rats traités à J14 et J28 en fonction du temps alors qu’à la fin de l’expérimentation une absence totale de B1a a été constatée. Dans le foie, à J42, B1a a été détecté à différentes concentrations chez les rats traités (mâles : 83 ng/g et femelles : 362 ng/g). Les résultats histopathologiques montrent que l’abamectine a provoqué des changements dans l’histologie du foie, à savoir : une dilatation des veines, une infiltration des leucocytes et une dégénérescence des hépatocytes. Conclusion : Nos résultats montrent que l’ABM perturbe la fonction hépatique chez le rat.
Key words: Abamectin / rat / liver / histology / biochemical parameters / UHPLC MS/MS
Mots clés : Abamectine / rat / foie / histologie / paramètres biochimiques / UHPLC MS/MS
© Société Française de Toxicologie Analytique 2013