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Ion-pair reversed-phase chromatography for speciation of organotin compounds

Spéciation de quelques composés organiques de l'étain par chromatographie en phase inverse par appariement d'ions

¹ Division of Analytical Chemistry, Institut Teknologi Bandung, Jl. Ganesha 10 Bandung - 40132, Indonesia
² Departement of Chemistry, University of Mulawarman, Samarinda - 7511, Indonesia

^* Correspondence : Muhammad Bachri Amran, Fax: +62 22 2504154, amran@chem.itb.ac.id

Received: 30 March 2010
Accepted: 6 May 2010

Abstract

Objective: Ion-pair reversed-phase chromatography (IP-RP) has been investigated for speciation of dibutyltin (DBT), tributyltin (TBT), and triphenyltin (TPhT). The influence of several parameters (pH, alkyl chain length, concentration of the ion pair reagent) has been studied to determine the best chromatographic conditions. Methods: Separation of the three organotin compounds was achieved on a C8-bonded silica column using a mixture of methanol, water, and acetic acid (80:19:1) as eluent, containing 1 mmol/L decane sulfonic acid as ion pairing reagent. The eluates were detected on-line by hydride generation-quartz furnace atomic absorption spectrophotometry (HG-QFAAS). Results: The resolving power of this developed method for separation of the organotins species at above conditions was shown by the values of fundamental chromatographic parameters. The capacity factors (k’) for DBT, TBT and TPhT species were 0.27, 2.54, and 5.92 respectively. Resolution (Rs) values for DBT-TBT and TBT-TPhT separation were 2.92 and 2.42 respectively, while the selectivity for DBT-TBT and TBT-TPhT were 9.76 and 3.50 respectively. Conclusion: The developed IP-RP-HG-QFAAS chromatography technique can separate DBT, TBT, and TPhT with good performance which is shown by the chromatographic parameters produced.

Résumé

Objectif: La chromatographie d’appariement d’ions en phase inverse (IP-RP) a été étudiée pour la spéciation du dibutylétain (DBT), du tributylétain (TBT), et du triphénylétain (TPhT). L’influence de plusieurs paramètres (pH, longueur de la chaîne alkyle, concentration du réactif d’appariement d’ions) a été étudiée pour déterminer les meilleures conditions chromatographiques. Méthodes: La séparation des trois composés organo-étains a été réalisée sur un colonne de silice greffée C8 en utilisant un mélange de méthanol, d’eau et d’acide acétique (80:19:1) comme éluant, contenant 1 mmol / L d’acide décane sulfonique comme réactif d’appariement d’ions. Les éluats ont été détectés en ligne par spectrophotométrie d’absorption atomique à four en quartz après génération d’hydrures (HG-QFAAS). Résultats: Le pouvoir de résolution de cette méthode développée pour la séparation des organo-étains a été démontré par les valeurs des paramètres fondamentaux chromatographiques obtenus. Les facteurs de capacité (k’) pour les espèces DBT, TBT et TPhT ont été 0.27, 2.54, et 5.92 respectivement. Les valeurs de résolution (Rs) pour la séparation des DBT-TBT et TBT-TPhT étaient 2,92 et 2,42 respectivement, tandis que la sélectivité des DBT-TBT et TBT-TPhT étaient de 9,76 et 3,50 respectivement. Conclusion: La technique de chromatographie IP-RP-HG-QFAAS élaborée permet de séparer les espèces DBT, TBT et TPhT avec une bonne résolution qui se traduit par les paramètres chromatographiques énnoncés.