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Ann Toxicol Anal. 2007; 19(3): 211-220
DOI: 10.1051/ata:2007024
Dosage rapide par chromatographie phase gazeuse de la kétamine et de la norkétamine chez le rat
Lauriane Ginefrf1, Bernard Gourmel1, Frédéric J. Baud2, 3 and Pascal Houze2, 3, 11 AP-HP, Hôpital Saint Louis, Laboratoire de Biochimie, 1 , avenue Claude Vellefaux - F-75010 Paris - France
2 Université Paris Descartes, Faculté de Pharmacie, Neuropsychopharmacologie des addictions, CNRS, UMR 7157 et Université Paris 7 - F-75010 Paris - France
3 AP-HP, Hôpital Lariboisière, Réanimation Médicale et Toxicologique, 2, rue Ambroise Paré - F-75010 Paris - France
(Reçu le 2 avril 2007 ; accepté après modification le 21 septembre 2007)
Abstract - Rapid gas chromatography determination of ketamine and norketamine in rats
Ketamine is an anaesthesic agent extensively used for the
induction and maintenance of anesthesia and analgesia in
man and animals. Ketamine is a NMDA receptor agonist
which is metabolised in the liver in norketamine then
dehydronorketamine excreted in urines as glucuroconjucated
compounds. In rave party, adverse effects of ketamine are
responsible of death occurring to respiratory arrest. Many
gas chromatographic methods are described in literature
using large sample and derivative procedure. In this paper,
we report a rapid gas method without derivative step for the
simultaneous determination of plasma norketamine and
ketamine using ifosfamide as internal standard. The method
is linearfrom 500 to 4.000
g/L with a good sensitivity corresponding to 160
g/l and 180
g/L as limits detection for ketamine and norketamine, respectively. Precision (below
10 %) and accuracy (below 15 %) are satisfying with a small
plasma sample. This method is available to realise pharmacologic study in
rats as reported in this paper.
Résumé
La kétamine est un anesthésique dissociatif dérivé de la
cyclohexanone, utilisée en médecine humaine et vétérinaire
pour induire l'endormissement et le maintenir lors de brèves
interventions chirurgicales. Inhibiteur non compétitifdu glutamate au
niveau des récepteurs NMDA centraux, la kétamine est rapidement
métabolisée en norkétamine, présentant
une action pharmacologique, puis en déhydronorkétamine
éliminée par voie urinaire après conjugaison. Les effets
secondaires (délires, hallucinations) sont recherchés au
cours des raves parties. L'accroissement de son utilisation
dans un but d'addiction est à l'origine d'un nombre élevé
d'intoxications dont certaines mortelles. De nombreuses
méthodes chromatographiques en phase gazeuse ont été
rapportées utilisant toutes une étape de dérivation et un volume
d'échantillon important. Dans ce travail, nous décrivons une
méthode de dosage simultané de la kétamine et de la
norkétamine par chromatographie phase gazeuse sans dérivation
après extraction liquide-liquide. L'ifosfamide est utilisé
comme étalon interne. La méthode est linéaire entre 500 et
4000
g/L La limite de détection est de 160 et 180
g/L pour
la kétamine et la norkétamine, respectivement. La précision
intra et inter séries est satisfaisante (< 10 %), de même que
l'exactitude (biais < 15 %). Utilisant un volume réduit de
prélèvement, cette méthode peut être appliquée à des
études pharmacocinétiques chez l 'animal. Pour illustrer cette application,
nous décrivons les cinétiques plasmatiques de la
kétamine et de la norkétamine chez le rat après perfusion de
kétamine à la dose de 70 mg/kg. Les valeurs des principaux
paramètres pharmacocinétiques sont également présentées.
Key words: ketamine -- gas chromatography -- rat -- pharmacokinetics.
Mots clés : kétamine -- chromatographie phase gazeuse -- rat -- pharmacocinétique
Correspondence: pascal.houze@sls.aphp.fr
© Société Française de Toxicologie Analytique 2007



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